technische Dokumentation 85 Veranstaltungen

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Seminar Betriebsanleitungen: Erstellen einer CE-konformen Anleitung. 12013

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Zur jeder Sicherheitskonzeption von Erzeugnissen gehört die Technische Dokumentation. Für jedes Produkt, das über eine CE-Kennzeichnung verfügen soll, ist somit eine Betriebsanleitung nach den EU-Richtlinien erforderlich. Somit ist die Betriebsanleit...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 06.05.2024 - 07.05.2024, Frankfurt am Main (DE)

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04-870 - Elektrische Erst- und Wiederholungsprüfungen an Maschinen nach BetrSichV unter Berücksichtigung der DIN EN 60204-1 (VDE 0113-1) und DIN VDE 0

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Gesetzliche Grundlagen, Vorschriften, Richtlinien, Betriebssicherheitsverordnung (BetrSichV), DGUV Vorschrift 3: Elektrische Anlagen und Betriebsmittel, DIN-EN 60204-1 Elektrische Ausrüstung von Maschinen, Wiederholungsprüfung an Maschinen für den Be...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 06.05.2024 - 07.05.2024, Stuttgart (DE)

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Bauleiter (TÜV) - Modul 2. 17502

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Anforderungen an Bauleiter sind komplex und der Alltag auf Baustellen birgt immer wieder Risiken. Gewerkeübergreifendes Fachwissen wird ebenso erwartet, wie rechtssicheres Handeln und soziale Kompetenz. Schließen Sie Qualifikations- sowie Wissens...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 06.05.2024 - 07.05.2024, Berlin (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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03-165 - Weiterbildung für Ausbilder von Fahrern von Flurförderzeugen

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Auffrischung und Wiederholung zu den wichtigsten Kerninhalten der Schulungsinhalte aus den aktuellen Regelwerken der DGUV, DGUV Grundsatz 308-001 (308-009), DGUV Vorschrift 68, DGUV Information 208-004, Technische Mindestausrüstung für die Bereitstel...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 08.05.2024, Nürnberg (DE)

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Aufbaukurs – Geprüfte Fachkraft für Spielzeugsicherheit. 07606

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Als Spielwarenhersteller und -händler müssen Sie eine Reihe von Normen, Richtlinien und Verordnungen beachten. Nur die Einhaltung dieser Regelungen berechtigt Sie zur CE-Kennzeichnung für Ihre Produkte. In diesem Aufbau-Seminar erhalten Sie vertiefen...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 13.05.2024 - 14.05.2024, Nürnberg (DE)

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Gebrauchstauglichkeit (Usability) von Medizinprodukten nach EN 62366-1. 09551 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EN 62366-1:2015+ AC:2025+AMD1:2020 gibt in Verbindung mit der MDR bzw. IVDR die regulatorischen Anforderungen an die Gebrauchstauglichkeit für Medizinprodukte vor. Das Seminar vermittelt Ihnen die relevanten Begriffe, Definitionen und Anforderung...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 13.05.2024
• 2 weitere Termine verfügbar

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ISO/IEC 27001 Lead Auditor – Classroom Training

ExperTeach Gesellschaft für Netzwerkkompetenz mbH (154)

Auch als Online Training verfügbar! Bitte beachten Sie: Die Prüfungsgebühr zum ISO/IEC 27001 Lead Auditor (DGI®) von 300 € ist nicht im Kurspreis enthalten und muss extra gebucht werden. Die Haupttätigkeit eines Lead Auditors ISO 27001 besteht darin,...

• Seminar / Kurs
• Fortgeschritten

• 13.05.2024 - 17.05.2024, Berlin (DE)

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ISO/IEC 27001 Lead Auditor – Online Training

ExperTeach Gesellschaft für Netzwerkkompetenz mbH (154)

Bitte beachten Sie: Die Prüfungsgebühr zum ISO/IEC 27001 Lead Auditor (DGI®) von 300 € ist nicht im Kurspreis enthalten und muss extra gebucht werden. Die Haupttätigkeit eines Lead Auditors ISO 27001 besteht darin, die systematische Beurteilung des b...

• Webinar
• Fortgeschritten

• 13.05.2024 - 17.05.2024

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Technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR. 09361

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Technische Dokumentation ist die Zusammenstellung aller für ein Medizinprodukt relevanten Dokumente zum Nachweis der Sicherheit und Leistung und somit die Grundvoraussetzung zur CE-Kennzeichnung. Dazu zählen neben den eigentlichen technischen Pro...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 14.05.2024, Stuttgart (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 MDR. 09524

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745, Artikel 15 fordert, dass jeder Medizinproduktehersteller eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Regulatory Com...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 17.05.2024, Stuttgart (DE)

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Design und Entwicklung von In-vitro-Diagnostika (IVD). 09503 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung von In-vitro-Diagnostika setzt die Einhaltung eines formalen Entwicklungsverfahrens sowie eine nachvollziehbare und strukturierte Entwicklungsdokumentation voraus. Unser Seminar vermittelt Ihnen die dafür erforderlichen Kenntniss...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 21.05.2024
• 2 weitere Termine verfügbar

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IT-Security-Beauftragter (TÜV). 31110 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Sicherheit sensibler Daten, Informationen und Prozesse gewinnt immer mehr an Bedeutung. Ein optimales und zuverlässiges Informationssicherheits-Managementsystemist dafür unerlässlich. Im Kurs lernen Sie als IT-Security-Beauftragter, wie Sie das S...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 21.05.2024 - 24.05.2024
• 6 weitere Termine verfügbar

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Sicherheitsbeleuchtung, Notbeleuchtung. 07092 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

In Arbeitsstätten, Versammlungsstätten und Beherbergungsbetrieben sind Sicherheitsbeleuchtung und Sicherheitsleitsysteme für den Notfall vorgeschrieben. Für die Funktionsfähigkeit der Anlagen sind die Betreiber verantwortlich. Die aktuellen technisch...

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• Ohne Einstufung

• 21.05.2024

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Fachkraft für Wasserschadenbeseitigung. 17525 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Als geprüfte Fachkraft für Wasserschadenbeseitigung können Sie Wasserschäden fachgerecht diagnostizieren und entsprechende Bautrocknungsverfahren effizient und wirtschaftlich vertretbar anwenden. Beherrschen Sie baurelevante Normen, Vorschriften und...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 22.05.2024 - 24.05.2024

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In-vitro-Diagnostika (IVD) - Leistungsbewertung und Leistungsstudien. 09375 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Leistungsbewertung (Performance Evaluation) von In-vitro-Diagnostika (IVD) ist ein kritischer Faktor für die Gewährleistung der Produktqualität und der Patientensicherheit. Für In-vitro-Diagnostika (IVD) muss daher eine Leistungsbewertung als Eig...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 23.05.2024
• 2 weitere Termine verfügbar

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Bauleiter (TÜV) - Modul 2. 17502 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Anforderungen an Bauleiter sind komplex und der Alltag auf Baustellen birgt immer wieder Risiken. Gewerkeübergreifendes Fachwissen wird ebenso erwartet, wie rechtssicheres Handeln und soziale Kompetenz. Schließen Sie Qualifikations- sowie Wissens...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 23.05.2024 - 24.05.2024

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Leckageortung in Innenräumen - Sachkunde (TRA). 17508 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Leckageorter detektieren Wasserschäden - fachgerecht und zerstörungsfrei. Sie erlernen die optimale Vorgehensweise im Bereich der Leckageortung. Neben den Grundlagen vermitteln wir Ihnen viele wichtige und nützliche Informationen, die Ihren beruflich...

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• Ohne Einstufung

• 23.05.2024 - 24.05.2024

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Erfolgreiches Partnermanagement (Live Online Training)

Cegos Integrata GmbH (256)

Arten der Partnerschaften Sourcing, Outsourcing, Offshoring, Outtasking, Contracting out Die Phasen des Outsourcing/Partnermanagements Identifikation/Bewertung von Outsourcingpotentialen, Genaue Definition des Outsourcing-Bereichs/-Umfangs, Definitio...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 23.05.2024 - 24.05.2024

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Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 IVDR. 09528 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Re...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 24.05.2024
• 2 weitere Termine verfügbar

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CE-Kennzeichnung von Software als Medizinprodukt. 09457 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von medizinischer Software in Europa. Informieren Sie sich über den Ablauf der CE-Kennzeichnung und des Konformitätsbewertungsverfahrens, um den Nachweis der Erfüllung der Sicherheits- u...

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• Ohne Einstufung

• 27.05.2024
• 3 weitere Termine verfügbar